Produkt

Medizintechnik

Zulassung nach Medical Device Regulation

MDR-Panik? Der TÜV Süd hat freie Kapazitäten

Mit der Umstellung auf die EU-Verordnung MDR müssen Hersteller ihre Bestandsprodukte bis 2027 neu bewerten lassen. Neben dem Aufwand sind die Benannten Stellen und dortige Engpässe ein Nadelöhr für Hersteller. Der TÜV Süd hat rechtzeitig Personal aufgebaut - und verfügt noch über Kapazitäten.

Medizingeräte für Diabetes

Ypsomed setzt auf Insulinpumpen und veräußert die Pen-Nadeln

Die italienische Medical Technology and Devices (MTD) kauft die Bereiche Pen-Nadeln und...

Qualitätskontrolle für Medizinprodukte

Null Toleranz bei Insulin-Injektoren

Solange Diabetes auf dem Vormarsch ist, steigt die Nachfrage nach Autoinjektoren. Damit...

Wearable für Remote-Medizin // Home Care

Erste FDA-Zulassung für mobile Herzüberwachung von Analog Devices

Analog Devices hat die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Gesundsheitsbehörde FDA...

Good News für die Medizintechnik

Ulrich Medical schließt MDR-Zertifizierung ab

Der Ulmer Medizingerätehersteller hat die MDR-Zertfizierung erfolgreich abgeschlossen....

Für Biotech und GMP

Sonotec stellt Edelstahl-Durchflusssensor mit Touch-Display vor

Der neue, hygienische Clamp-On-Sensor soll das Flüssigkeitsmanagement in...

Sichere Diagnose und Therapie

VDE entwickelt medizinische KI-App für Ärzte

Die KI-Sprach-App soll Medizinern validierte medizinische Informationen bereitstellen....

Produkte des Jahres 2024

Das sind Gewinner der Medizinelektronik

Die Elektronik-Leser haben wieder entschieden: Die Gewinner der Kategorie...

Technologie, Marktpotenzial & Zukunft

KI-Trends in der Medizin

KI beschleunigt die Digitalisierung von Medizingeräten und Gesundheitswesen rasanter...

Case Study Mobile Medizingeräte

Digitialer Visitenwagen mit lüfterloser Stromversorgung

Digitale Visitenwagen bieten einen nahtlosen Zugang zu digitalen Patientenakten,...